5 Amino 1MQ peptīdu injekcija vielmaiņas veselības optimizēšanai

Ir nepieciešams jauns veids, kā ārstēt vielmaiņas veselības problēmas, kas nonāk līdz enerģijas disregulācijas pamatcēloņiem. Tas ir pilnīgi jauns veids, kā paātrināt vielmaiņu, lai iegūtu5 amino 1mqpeptīdu injekcija. Šūnu līmenī tas maina to, kā ķermenis strādā ar un izmanto enerģiju. NNMT ir enzīms, kas ir ļoti svarīgs tauku metabolismam, šūnu enerģijas ceļiem un vispārējai vielmaiņas efektivitātei. Šis cilvēks-izgatavoja mazmolekulu vielu pēc NNMT.

Tas var palīdzēt zaudēt svaru, tikt galā ar metaboliskā sindroma simptomiem un iegūt vairāk enerģijas, novecojot, ja zināt, kā darbojas vielmaiņas ceļi un kā uzlabot to darbību. Atšķirībā no citām ārstēšanas metodēm, kas tikai slēpj simptomus, šis savienojums maina šūnu vielmaiņas mehānismu darbību. Tas uzlabo organisma enerģijas ražošanu un izmantošanu ilgtermiņā.

 

5-Amino-1MQ peptīdu injekcija

1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Tabletes
(3) Injekcija
(4) Kapsulas
(5) Šķidrums
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods:KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Molekulārā formula: C10H11N2.I
HS kods: N/A
Molekulmasa: 286,11
EINECS numurs: 464-196-0
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4

Mēs piedāvājam 5-Amino-1MQ peptīdu injekciju, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.

Produkts:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html

5 aminoskābju 1mq peptīdu injekcija maina enerģijas patēriņu. Injekcija maina vielmaiņu, īpaši ietekmējot NNMT enzīma aktivitāti. Enzīms NNMT regulē NAD+ līmeni. Daudziem ķermeņa vielmaiņas procesiem ir nepieciešams NAD+. Nikotinamīds ir izsmelts, un NAD+ uzņemšana samazinās līdz ar NNMT aktivitāti. Metabolisma palēnināšanās apgrūtina šūnām enerģijas radīšanu.

NNMT bloķē 5 amino 1 mq, bet nikotīnamīds joprojām var izraisīt NAD+. NAD+ pieaugumu šūnās. Kad NAD+ paaugstinās, aktivizējas klusie proteīni, tostarp SIRT1, kas centrāli regulē vielmaiņu. Sirtuīni regulē mitohondriju ražošanu, glikozes sadalīšanos, tauku dedzināšanu un diennakts ritmu.

Pētījumu modeļi, kas cilvēkus padara aptaukošanos ar pārtiku, parāda šo procesu reālajā dzīvē. Pelēm, kas saņēma 50 mg/kg dienā astoņas nedēļas, bija ārkārtējas vielmaiņas izmaiņas. Viņu baltajos taukos bija par 230% vairāk NAD+, bet par 60% mazāka NNMT aktivitāte. Šīs vielmaiņas izmaiņas mainīja cilvēku izskatu. Viņu svars samazinājās par 18%, un kaunuma tauku spilventiņš saruka par 35%.

Šīs fiziskās izmaiņas palīdz jums zaudēt svaru. Pēc pamošanās glikoze samazinājās par 22%, un HOMA-IR rādītājs, kas novērtē insulīna rezistenci, pieauga par 40%. Ķermenis kļūst jutīgāks-insulīnam. Šīs modifikācijas liecina, ka šūnas labāk reaģē uz insulīna signāliem un izmanto glikozi, novēršot vielmaiņas problēmas, nevis maskējot tās.

Uzlabota mitohondriju funkcija ir vēl viens svarīgs metabolisma atiestatīšanas solis. Dažiem ārstētajiem pacientiem bija par 150% vairāk mitohondriju DNS. Tas norāda uz spēcīgu mitohondriju bioģenēzi. Tieša mitohondriju pastiprināšana uzlabo energoefektivitāti. Tas nodrošina šūnām vairāk ATP no resursiem un mazāk vielmaiņas atkritumu.

Taukaudu vielmaiņas transformācija

Tauki uzglabā enerģiju un regulē hormonus un vielmaiņu. 5 aminoskābju 1mq peptīdu injekcija maina gēnu ražošanu, pārveidojot tauku audus. Lipogēno gēnu, piemēram, FAS un SCD1, samazināšana neļauj tiem veidot jaunas taukskābes no liekām kalorijām.

Tiek aktivizēti arī taukskābju{0}}lietošanas gēni. Tas pastiprina CPT1A, enzīmu, kas pārvieto taukskābes mitohondrijās, lai tās sadedzinātu. Pirmais posms ir taukskābju sadalīšanās ar ACOX1. Tas to izmanto šādā veidā. Taukaudi pārtrauc tauku uzkrāšanos un šīs strukturālās izmaiņas dēļ sāk izmantot enerģiju, lai pārvietotos pa ķermeni.

Visas ķermeņa daļas ietekmē tauku ķīmiskās izmaiņas. Tā kā tauku šūnas kļūst metaboliski aktīvas, tās ražo mazāk iekaisuma ķimikāliju un vairāk signalizācijas molekulu. Šo izmaiņu dēļ taukaudi un citas fizioloģiskās sistēmas sazinās labāk. Tas racionalizē ķermeņa ķīmiskos procesus.

Sistēmiskā glikozes homeostāzes uzlabošana

Sistēmiskā glikozes homeostāze uzlabojas ar5 amino 1mqpeptīdu injekcija. Labāks glikozes metabolisms ir vēl viena pazīme, ka jūsu ķermeņa vielmaiņa darbojas labāk. Cukuru uzņem šūnas ar mazāku insulīna daudzumu, kad tās ir jutīgākas pret insulīnu. Tādējādi ir vieglāk kontrolēt cukura līmeni asinīs un mazāk noslogo aizkuņģa dziedzeri. Lai to uzlabotu, ir vairāk glikozes transportētāju, insulīna receptoru, kas var labāk sarunāties viens ar otru, un aknas, kas var labāk kontrolēt savu glikozes līmeni.

NNMT pārtraukšana ir īpaši laba aknu darbībai. Cukuru, taukus un olbaltumvielas ražo aknas. Tas ir arī atbildīgs par vielmaiņu. Sirtuīni aknās tiek ieslēgti, kad NAD+ līmenis paaugstinās. Tas palīdz kontrolēt glikoneoģenēzi un neļauj ķermenim ražot pārāk daudz glikozes, kad tas neēd. Uzlabojas arī lipīdu vielmaiņa aknās, tāpēc uzkrājas mazāk holesterīna un tiek sadedzināts vairāk taukskābju.

Skeleta muskuļu vielmaiņas kapacitāte

Tiek uzlabota skeleta muskuļu spēja sadedzināt taukus. Lielākie insulīna-jutīgie audi organismā ir muskuļi, kuros arī tiek uzglabāta lielākā daļa ķermeņa glikozes. Metabolisma optimizācija muskuļu audos būtiski maina to, kā organisms izmanto glikozi un enerģiju. Zinātnieki ir atklājuši, ka muskuļu šķiedru apstrāde ar 5 aminoskābēm 1 mq palielina mitohondriju skaitu un skābekļa daudzumu, ko tie var izmantot. Tādējādi šķiedrām ir vieglāk pārvērst glikozi un taukskābes enerģijā.

Īpaši pārsteidzoša ietekme uz muskuļiem ir modeļiem, kuri kļūst vecāki. Muskuļu šķērsgriezuma laukums pieauga par 18%, palielinājās oksidatīvo I tipa muskuļu šķiedru daudzums, un muskuļi kļuva par 15% lielāki pēc sešu mēnešu ārstēšanas. Līdz ar šīm izmaiņām struktūrā tika veikti arī uzlabojumi tās darbībā. Piemēram, jūs satvērāt par 27% un skrejceliņu – par 34%. Šie uzlabojumi notiek tāpēc, ka mitohondriji veido vairāk ATP, un substrāti ir vieglāk pielāgojami.

Enerģijas substrāta izmantošanas elastība

Lai uzturētu veselīgu vielmaiņu, jums ir jāizmanto dažādi pārtikas avoti atbilstoši jūsu ķermeņa prasībām. Kad tas ir pilns, veselīgs organisms sadedzina glikozi un uzglabā enerģiju glikogēnā un taukos. Gavējoties vai trenējoties, jūsu ķermenim vajadzētu viegli pārvērsties par uzkrāto tauku izmantošanu enerģijas iegūšanai, vienlaikus nodrošinot šūnām glikozi.

Nespēja mainīt substrātus ir vielmaiņas traucējumi. Insulīna{1}rezistentiem pacientiem ir grūti sagremot taukskābes. Tas izraisa lipīdu uzkrāšanos aknās un muskuļos, nevis taukos. Vairāk tauku pasliktina insulīna signālu pārraidi un glikozes metabolismu. Tas sāk nepārtrauktu vielmaiņas samazināšanās ciklu.

Injicējot 5 amino 1mq, palielinās mitohondriju oksidatīvā spēja. Labāka insulīna darbība atjauno substrāta elastību. Šūnas tagad var vieglāk sadalīt glikozi un taukus, novēršot vielmaiņas sastrēgumus un sliktu lipīdu līmeni. Gēnu ekspresijas pētījumi liecina, ka glikolīzes un beta-oksidācijas enzīmi kļūst aktīvāki.

Iekaisuma ceļa modulācija

Ilgtermiņa-zemas pakāpes-iekaisums ir saistīts ar metabolisko sindromu, insulīna rezistenci un ātrāku novecošanos. Kad taukaudi ir iekaisuši, izdalās pro-iekaisuma citokīni, un tajā ieplūst makrofāgi. Tas tieši ietekmē insulīna signālus un vielmaiņas funkciju. Iekaisuma stāvoklis pasliktina oksidatīvo stresu un šūnu bojājumus un paātrina vielmaiņas samazināšanos.

Ir vairāki veidi, kā NNMT bloķēšana var palīdzēt mazināt iekaisumu. SIRT1 tiek ieslēgts, kad ir pieejams vairāk NAD+. Pēc tam SIRT1 no kodolfaktora -kappa B (NF-κB) noņem acetilgrupu, kas aptur iekaisumu izraisošo gēnu veidošanos. Pētnieki ir atklājuši, ka iekaisuma marķieri asinīs samazinās par lielu daudzumu. Pretiekaisuma IL-6 līmenis samazinājās par 53%, bet TNF līmenis samazinājās par 47% vecām pelēm, kuras tika ārstētas.

Diennakts vielmaiņas ritma koordinācija

Mūsu ķermeņa bioloģiskie procesi seko vienmērīgam dienas un nakts modelim. Ir viegli plānot, kā mūsu ķermenis šajos posmos izmantos enerģiju, veidos hormonus un sadalīs pārtiku. Novecošana, darbs maiņās vai vielmaiņas slimība var izjaukt jūsu diennakts ritmus. Tas var kaitēt jūsu vielmaiņas veselībai un palielināt iespēju saslimt.

Dabiskās izmaiņas NAD+ līmenī izraisa diennakts ritmi. Tas norāda bioloģiskajiem procesiem šūnās, kāds ir pulkstenis. Tā kā sirtuīna aktivitāte ir saistīta ar NAD+, tā mainās arī ar stundām un palīdz nodrošināt, ka vielmaiņas gēnu ekspresija ir sinhronizēta ar ikdienas cikliem. 5 amino 1 mq pievienošana var palīdzēt uzlabot ikdienas vielmaiņas ritmus, padarot pieejamu vairāk NAD+. Tādējādi vielmaiņas procesiem ir vieglāk sadarboties īstajā laikā.

Mitohondriju veselības saglabāšana

Viens no galvenajiem iemesliem, kāpēc vielmaiņa palēninās ar vecumu, ir mitohondriju nedarbojas pareizi. Ja mitohondriji veidotu pārāk daudz reaktīvo skābekļa sugu (ROS) un nepietiek ATP, tas būtu slikti. Tas liek bioenerģētikai nedarboties pareizi un izraisa oksidatīvo stresu. Šī mitohondriju bojājuma dēļ visas ķermeņa šūnas ir mazāk spējīgas veikt savu darbu.

NNMT bloķēšana uz ilgu laiku palīdz mitohondrijiem saglabāt veselību vairākos veidos, kas ir saistīti. Ja ir vairāk NAD+, tiek ieslēgts PGC-1, kas ir galvenais, kas kontrolē to, kā mitohondriji ražo elektrību. Tas palīdz izveidot jaunus mitohondrijus, kas darbojas. Kamēr tas notiek, PINK1/Parkin mediētā mitofagija uzlabo sistēmu, kas pārvalda mitohondriju kvalitāti, darbību.

Ārstēšanas testi ar5 amino 1mqpeptīdu injekcijakas ilgst sešus mēnešus, liecina, ka mitohondriju funkcijas marķieri turpina uzlaboties. Mitohondriju membrānas potenciāls palielinājās par 35% apstrādātajās šūnās, salīdzinot ar šūnām, kuras netika apstrādātas. Antioksidantu aizsardzības enzīmi, piemēram, superoksīda dismutāze 2 (SOD2) un glutationa peroksidāze 1 (GPX1), ārstēšanas laikā saglabājās augsts. Tas novērsa oksidatīvā kaitējuma veidošanos.

Šūnu stresa izturības uzlabošana

Elastīgās šūnas ir cieši saistītas ar vielmaiņas veselību. Tas nozīmē, ka šūnas var izturēt un atgūties no dažādiem spriegumiem, piemēram, oksidatīviem bojājumiem, olbaltumvielu nepareizas locīšanas un barības vielu izmaiņām. Novecošana un vielmaiņas problēmas vājina šūnu spēju cīnīties pret stresu. Tas ļauj šūnās uzkrāties bojājumiem.

Lai stresa reakcija darbotos labi, ļoti svarīgi ir ceļi, kas ir atkarīgi no NAD+. Karstuma šoka proteīnu veidošanos, autofagijas sākšanos un DNS remontu kontrolē sirtuīni. Uzturot augstu NAD+ līmeni, 5 amino 1 mq zāles palīdz šīm aizsardzības sistēmām darboties labāk. Kad ir ieslēgts karstuma šoka faktors 1 (HSF1), tas palielina molekulāro šaperonu (HSP70 un HSP90) veidošanos. Tas palīdz olbaltumvielām vieglāk salocīt un aptur bīstamu olbaltumvielu agregātu veidošanos.

Vēl viens veids, kā padarīt šūnas izturīgākas pret stresu, ir palielināt autofagijas plūsmu. Ārstēšanas laikā palielinās ar autofagiju saistītā gēnu ekspresija (ATG5, ATG7). Tas palīdz sadalīt un atkārtoti izmantot bojātās šūnu daļas. Šī labāka šūnu iekšpuses tīrīšana aptur šķelto struktūru un olbaltumvielu uzkrāšanos, kas kaitē vielmaiņai un izraisa iekaisumu.

Epiģenētiskās stabilitātes uzturēšana

Izmaiņas epigenētikā, piemēram, DNS metilēšana un histonu modifikācijas, ietekmē to, kā gēni tiek ražoti. Novecošana un vielmaiņas stress izraisa barības vada novirzīšanos, kur šīs izmaiņas laika gaitā izzūd. Tāpēc gēni un šūnas var nedarboties pareizi. Sirtuīni un PARP ir divi fermentu piemēri, kuru darbībai nepieciešams NAD+. Tie tieši maina histonus un pārvalda DNS metilēšanas modeļus.

Tā kā SIRT1 palīdz histonam H3K9 dezacetilēt, heterohromatīna struktūra paliek stabila, un gēni, kas nedarbojas pareizi, tiek noraidīti. Apturot NNMT, kas palielina pieejamo NAD+ daudzumu, šie epiģenētiskie uzturēšanas procesi darbojas labāk. Pārāk ātras novecošanas modeļi tiek izmantoti pētījumos, lai parādītu, kā epiģenētiskā stabilizācija darbojas reālajā dzīvē.

Tika konstatēts, ka 5 amino 1mq samazināja patoloģiskos hromatīna reģionus par 41% un daļēji koriģēja gēnu ekspresijas modeļus, kad tas tika izmantots. Gamma-H2AX vietu un citu DNS bojājumu pazīmju skaits ir samazinājies par 54%. Tas nozīmē, ka ģenētiskā stabilitāte tika labāk saglabāta.

ATP ražošanas efektivitātes uzlabošana

Visas šūnas uzglabā enerģiju, izmantojot ATP. Tas nodrošina lielāko daļu procesu, sākot no muskuļu aktivizēšanas līdz olbaltumvielu radīšanai. Lielāko daļu ATP ģenerē mitohondriju oksidatīvā fosforilēšana. Šis mehānisms ir saistīts ar barības vielu oksidāciju, izmantojot elektronu transportu. ATP ražošana ir grūtāka bez mitohondrijiem.

NNMT bloķēšana uzlabo elektronu transportēšanas ķēdi un mitohondrijus, ļaujot ātrāk ražot ATP. Pētījumi atklāj, ka5 amino 1mqpeptīdu injekcijasun vingrinājumi palielina mitohondriju ATP ražošanu par 45%. Palieliniet savienojuma efektivitāti, lai radītu vairāk enerģijas.

Terapija samazina mitohondriju protonu noplūdi. Tas veicina pārtikas oksidāciju un ATP veidošanos. Tā kā tas ir fiksēts, šūnas var ražot vairāk enerģijas ar to pašu degvielu. Cik daudz skābekļa tiek izmantots, lai radītu ATP pret karstumu?

Šūnu redox līdzsvara optimizācija

Mitohondriju elpošanas un citu oksidatīvo aktivitāšu dēļ šūnās vienmēr ir reaktīvās skābekļa sugas. ROS sniedz ziņojumus, ja to nav pietiekami daudz, bet pārāk daudz kaitē DNS, olbaltumvielām un lipīdiem. Vielmaiņas problēmu un novecošanās dēļ antioksidantu aizsardzības mehānismi nespēj novērst pārāk daudz ROS, izraisot oksidatīvo stresu.

Vairāki faktori ietekmē NAD+ ražošanu un redoksu līdzsvaru. NADH un NADPH enzīmiem ir nepieciešami NAD+. Šie reducējošie līdzinieki nodrošina antioksidantus. Glutationa atjaunošanās un tioredoksīna samazināšana ar vairāk NAD+ palīdz šūnām cīnīties ar brīvajiem radikāļiem.

ROS veidošanās samazinās, kad elektronu transportēšanas ķēde darbojas labāk, jo mitohondriji var labāk regulēt kvalitāti. Palielināta mitohondriju autofagija noņem bojātos mitohondrijus, kas rada ROS, savukārt mitohondriju bioģenēze rada funkcionālus, elpceļu{1}}ķēdētus mitohondrijus. Šis maisījums uzlabo ROS signālu pārraidi un samazina neto oksidatīvo stresu.

Metabolisma signalizācijas ceļa koordinācija

Labi{0}}organizēti signalizācijas tīkli uzrauga šūnu metabolismu, lai nodrošinātu augšanu, enerģiju un uzturu. Šie tīkli attiecīgi pielāgo vielmaiņas plūsmu. Svarīgi bioķīmiskie rādītāji ir mTOR, sirtuīna proteīni un AMPK. Metabolisma kļūme izjauc šos signālu tīklus. Tas kavē ķermeņa reakciju.

Vairāk NAD+ stiprina AMPK signalizāciju tieši un netieši. AMPK paātrina šūnu noārdīšanās procesus, piemēram, taukskābju oksidēšanos un autofagiju. Olbaltumvielu sintēze un lipoģenēze ir lēnāka. Šī vielmaiņas korekcija novērš toksiskas ķīmiskas vielas un līdzsvaro enerģiju.

Vingrinājumu apmācība un NNMT kavēšana parāda signalizācijas ceļu mijiedarbību. Abas iejaukšanās darbojas labāk kopā nekā atsevišķi. Piemēram, satvēriena spēks palielinās par 60%, ja vingrojumu un terapiju lieto kopā, bet tikai par 40% vai 20%, ja to lieto atsevišķi. Šī kombinācija vēl vairāk stimulē AMPK / PGC-1 ceļu.

The5 amino 1mqpeptīdu injekcijair labs veids, kā uzlabot vielmaiņas veselību, jo tas darbojas uz šūnu pamata enerģijas ceļiem. Šis savienojums ļoti specifiski bloķē NNMT, kas padara pieejamu vairāk NAD+. Tas ieslēdz sirtuīnus un uzlabo glikozes homeostāzi, mitohondriju darbību, taukaudu metabolismu un šūnu spēju tikt galā ar stresu. Iekaisuma marķieri samazinās, uzlabojas ķermeņa forma, uzlabojas jutība pret insulīnu, palielinās muskuļu augšana un funkcija, un ir daudz citu ieguvumu, ko atklājuši pētījumi. Metabolisma pārveidošana var darīt daudzas lietas, sākot no enerģijas piešķiršanas šūnām līdz vielmaiņas pārvaldībai visā ķermenī. Tas palīdz novērst vielmaiņas traucējumu cēloni, nevis tikai pazīmes. Arvien vairāk cilvēku visā pasaulē saskaras ar vielmaiņas problēmām. Šķiet, ka ārstēšana, kas koncentrējas uz galvenajiem kontroles procesiem, var palīdzēt uzlabot vielmaiņas veselību ilgstošā veidā.

Bloom Tech ir uzņēmums, ar kuru runāt, ja nepieciešams atrast5 amino 1mqpeptīdu injekcijastudijām, attīstībai vai pārdošanai. Viņi ir ražojuši ķīmiskās molekulas un farmaceitiskos starpproduktus vairāk nekā 12 gadus, kas nozīmē, ka viņi var jums palīdzēt. Mūsu ražotnes, kas ir 100 000 kvadrātmetru un ir sertificētas GMP{5}}, atbilst stingriem ASV-FDA, ES-GMP, PMDA un CFDA standartiem. Ja jūs to darāt, varat būt pārliecināti, ka katra partija atbilst farmācijas lietojuma tīrības un konsistences standartiem. CDMO, biotehnoloģiju uzņēmumi un pētniecības grupas ir atkarīgi no mums, lai nodrošinātu mūsu stabilās piegādes ķēdes, pilnīgu analītisko dokumentāciju un palīdzību saistībā ar noteikumiem. Mūsu kvalitātes nodrošināšanas sistēmai ir trīs līmeņi: testēšana rūpnīcā, mūsu pašu kvalitātes nodrošināšanas/kvalitatīvās kontroles komandas veiktā analīze un trešās puses sertifikācija. Jums nav jāuztraucas, iegādājoties zāles no citām valstīm, izmantojot BLOOM TECH, jo mūsu cena ir skaidra, mūsu ERP platforma precīzi seko gaidīšanas laikam, un mums ir īpašas tehniskā atbalsta komandas, kas nodrošina vienu pakalpojumu. Vai esat gatavs runāt par to, kas jums nepieciešams? SasniedzietSales@bloomtechz.com.

1. Komatsu M, Kanda T, Urai H u.c. NNMT aktivācija var veicināt taukainas aknu slimības attīstību, modulējot NAD+ metabolismu. Zinātniskie ziņojumi. 2018;8(1):8637.

2. Kraus D, Yang Q, Kong D u.c. Nikotīnamīda N-metiltransferāzes notriekšana aizsargā pret uztura-izraisītu aptaukošanos. Daba. 2014;508(7495):258-262.

3. Ulanovskaya OA, Zuhl AM, Cravatt BF. NNMT veicina epiģenētisko remodelāciju taukaudos, izmantojot NAD + metabolismu. Dabas ķīmiskā bioloģija. 2013;9(5):300-306.

4. Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, et al. Nikotīnamīda N-metiltransferāzes selektīvie un membrānas{2}}caurlaidīgie mazo molekulu inhibitori novērš augsta-tauku diētas- izraisītu aptaukošanos pelēm. Bioķīmiskā farmakoloģija. 2018;147:141-152.

5. Cantó C, Menzies KJ, Auwerx J. NAD+ metabolisms un enerģijas homeostāzes kontrole: līdzsvarošanas akts starp mitohondrijiem un kodolu. Šūnu vielmaiņa. 2015;22(1):31-53.

6. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ starpprodukti: NMN un NR bioloģija un terapeitiskais potenciāls. Šūnu vielmaiņa. 2018;27(3):513-528.